Shenzhen Ousida Technology Co., Ltd

Shenzhen Ousida Technology Co., Ltd

รายงานใหม่ 12-FDA: บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ลดอันตรายได้มากถึง 95%

2022 10/19

เนื่องจากสาธารณสุขอังกฤษปล่อยข้อสรุปว่า [บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มีอันตรายน้อยกว่าบุหรี่อย่างน้อย 95% "ไม่มีประเทศอื่นในโลกที่เป็นบวกเกี่ยวกับบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้การต่อต้านซ้ำ ๆ ของ WHO ผู้บริโภครายใหญ่ที่สุด ตลาดสำหรับบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สหรัฐอเมริกาซึ่งคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 50% ของส่วนแบ่งโลกได้ค่อยๆสร้างแรงกดดันต่อบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์อย่างไรก็ตามองค์การอาหารและยาเพิ่งเปิดตัวบทความอย่างเป็นทางการโดยอ้างว่าผลลดอันตราย ของบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สามารถเข้าถึงได้ถึง 95%!

เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งเป็นหนึ่งในหน่วยงานด้านสาธารณสุขที่มีอำนาจมากที่สุดของโลกตีพิมพ์บทความวิจัยในวารสาร [การควบคุมยาสูบ "ชี้ให้เห็นว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มีอันตรายน้อยกว่าบุหรี่และบุหรี่ มีคุณสมบัติการลดอันตรายบางอย่าง ... เมื่อผู้สูบบุหรี่เปลี่ยนไปใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ระดับไบโอมาร์คเกอร์ของสารก่อมะเร็งต่าง ๆ (เช่นเบนซีน 1,3-butadiene, acrolein ฯลฯ ) ในปัสสาวะของพวกเขาจะลดลงมากถึง 95%

รายงานการวิจัยของ FDA: บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ลดอันตรายได้มากถึง 95% รายงานการวิจัยของ FDA: บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ลดอันตรายได้มากถึง 95%

สาธารณสุขอังกฤษระบุว่าเร็วที่สุดเท่าที่ปี 2558 ว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สามารถลดอันตรายได้ เหตุผลมีความชัดเจน: สารก่อมะเร็ง 69 ชนิดที่ผลิตในระหว่างการเผาไหม้ของยาสูบและบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ไม่มียาสูบและไม่มีกระบวนการเผาไหม้ดังนั้นพวกเขาจึงสามารถลดอันตรายของบุหรี่ได้ 95% แต่เฉพาะกับสารก่อมะเร็งบางชนิดเช่นไนโตรซามีนเฉพาะยาสูบเบนซีน ฯลฯ บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สามารถลดอันตรายได้หรือไม่?

ได้รับอนุญาตจากสภาคองเกรสแห่งสหรัฐอเมริกา FDA เป็นหน่วยงานบังคับใช้กฎหมายที่มีความเชี่ยวชาญด้านการจัดการอาหารและยาในสหรัฐอเมริกา นักวิจัยค้นหาและคัดกรองการศึกษาที่เกี่ยวข้องมากกว่า 5,000 ครั้งตั้งแต่เดือนสิงหาคม 2556 ถึงกุมภาพันธ์ 2564 และถึงสองข้อสรุปหลักต่อไปนี้:

1) ในแง่ของระดับของอันตรายบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์น้อยกว่าบุหรี่

การศึกษาแบ่งวิชาสำรวจออกเป็นสองกลุ่ม: ผู้ใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์และผู้สูบบุหรี่ ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าเนื้อหาของสารก่อมะเร็งที่สูดดมโดยผู้ใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มักจะน้อยกว่าที่สูดดมโดยผู้สูบบุหรี่ ตัวอย่างเช่นเบนซีน (เมตาโบไลต์คือ S-PMA) ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแสดงให้เห็นว่าระดับของ S-PMA ในปัสสาวะของผู้ใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ต่ำกว่าผู้สูบบุหรี่อย่างมีนัยสำคัญและไม่มีนัยสำคัญ ความแตกต่างกับผู้ไม่สูบบุหรี่

อย่างไรก็ตามการศึกษาไม่ได้วิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับ nitrosamines เฉพาะยาสูบ, คาร์บอนมอนอกไซด์และโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (PAHs) ซึ่งเป็น [ผู้กระทำผิด "ของอันตรายจากยาสูบ ได้ยืนยันว่าระดับไบโอมาร์คเกอร์ของสารทั้งสามนี้ในปัสสาวะของผู้ใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์นั้นต่ำมากหรือไม่สามารถตรวจจับได้ไม่ต้องสงสัยเลยว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สามารถลดอันตรายหลักของบุหรี่ได้

กระดาษที่ตีพิมพ์ในยาเสพติดในการหายใจได้ชี้ให้เห็นว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ช่วยลดการบริโภคสารก่อมะเร็งปอดของผู้สูบบุหรี่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ กระดาษที่ตีพิมพ์ในยาเสพติดในการหายใจได้ชี้ให้เห็นว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ช่วยลดปริมาณการสูบบุหรี่ของสารก่อมะเร็งปอดได้อย่างมีประสิทธิภาพ nitrosamines

2) บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มีผลต่อการลดอันตรายและผู้สูบบุหรี่สามารถเลือกที่จะเปลี่ยนไปใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์

เนื่องจากบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์มีอันตรายน้อยกว่าผู้สูบบุหรี่จึงสามารถเปลี่ยนมาใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์เพื่อปรับปรุงสุขภาพของพวกเขาได้หรือไม่? นักวิจัยขององค์การอาหารและยาทำการสำรวจที่เกี่ยวข้องและข้อมูลแสดงให้เห็นว่าหลังจากผู้สูบบุหรี่เปลี่ยนไปใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ระดับของสารชีวภาพที่สูดดมของสารอันตรายลดลงอย่างมีนัยสำคัญ: ระดับไบโอมาร์คเกอร์ของเบนซีนสารก่อมะเร็งในระดับลดลง 87%-94% . สารก่อมะเร็งชั้นหนึ่ง 1,3-butadiene ลดลง 55%-95%, carcinogen Acrolein ระดับสองลดลง 70.5%-91%และสารก่อมะเร็ง Acrylonitrile ลดลง 78%-94%

นอกจากนี้หลังจากผู้สูบบุหรี่เปลี่ยนมาใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ระดับของ biomarkers ของสารก่อมะเร็งเช่นอะคริลาไมด์เอทิลีนออกไซด์และไวนิลคลอไรด์ในปัสสาวะก็ลดลงเช่นกัน สารก่อมะเร็งเหล่านี้บางส่วนเกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและโรคปอดและบางส่วนเป็นระคายเคืองต่อดวงตาทางเดินหายใจตับไตผิวหนังหรือระบบประสาทส่วนกลาง การสูดดมระยะยาวเป็นอันตรายต่อสุขภาพอย่างมาก

[ผู้สูบบุหรี่มากขึ้นเรื่อย ๆ เปลี่ยนมาใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์และเราหวังว่าการค้นพบของเราสามารถแจ้งการวิจัยทางวิทยาศาสตร์การปฏิบัติทางคลินิกและนโยบายสุขภาพ "Marzena Hiler สมาชิกของศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบของ FDA กล่าว ผู้แต่งนำ